Huân chương Ðộc lập
- Hạng 1 - Hạng 2 - Hạng 3
Huân chương Lao động
- Hạng 1 - Hạng 2 - Hạng 3
Giải thưởng Nhà nước
- Nghiên cứu dinh dưởng và thức ăn gia súc (2005)
- Nghiên cứu chọn tạo và phát triển giống lúa mới cho xuất khẩu và tiêu dùng nội địa (2005)
Giải thưởng VIFOTEC
- Giống ngô lai đơn V2002 (2003)
- Kỹ thuật ghép cà chua chống bệnh héo rũ vi khuẩn (2005)
- Giống Sắn KM 140 (2010)
![]() |
|
![]() |
|
Tìm kiếm sự cân bằng trong phản ứng miễn dịch của thực vật
Thứ tư, 19-06-2024 | 08:23:02
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Đối với bất kỳ sinh vật nào, hệ thống miễn dịch phải đủ nhạy cảm để phản ứng lại những kẻ xâm lược nhưng không quá nhạy cảm đến mức liên tục đốt cháy và tấn công các tế bào của chính nó – cái gọi là tự miễn dịch. Một nghiên cứu mới, dẫn đầu bởi Jijie Chai tại Đại học Westlake, Trung Quốc và Paul Schulze-Lefert từ Viện nghiên cứu giống cây trồng Max Planck ở Cologne, Đức, đã chỉ ra rằng các phân tử miễn dịch thực vật quan trọng được đóng gói chặt chẽ và bằng cách này được bảo vệ khỏi sự kích hoạt không phù hợp.
Trong khả năng miễn dịch thực vật, sự nhận biết các mầm bệnh xâm nhập bởi các thụ thể miễn dịch thực vật thường dẫn đến một dạng chết tế bào có quy định và bị hạn chế ở vị trí cố gắng lây nhiễm. Sự chết tế bào này phục vụ mục đích của nó khi quy mô của phản ứng tương xứng với mối đe dọa phải đối mặt. Tuy nhiên, làm thế nào để thực vật đảm bảo phản ứng tự sát này không vượt quá tầm kiểm soát, gây thiệt hại cho cây? Các nhà khoa học hiện đã có câu trả lời cho câu hỏi này.
Nhiều thụ thể miễn dịch thực vật được kích hoạt một cách vô tình khi chúng được sản xuất với số lượng lớn bên trong tế bào thực vật. Tuy nhiên, các loại cây họ cà, bao gồm nhiều loại cây trồng quan trọng về mặt nông nghiệp như cà chua, khoai tây và cà tím, có một nhóm thụ thể miễn dịch hiện diện ở mức cao mà không được kích hoạt và gây chết tế bào. Để tìm hiểu lý do tại sao các protein này không hoạt động mặc dù hiện diện ở mức cao, các nhà khoa học đã biểu hiện và tinh chế một thành phần từ nhóm protein này và phân tích trọng lượng của nó. Thông tin này giúp các nhà khoa học hiểu rõ hơn về đặc điểm cấu trúc của protein và cho thấy các phân tử đang hình thành phức hợp gồm các đơn vị không hoạt động. Các nhà nghiên cứu có thể chứng minh rằng những phức hợp này chịu trách nhiệm ngăn chặn sự kích hoạt, bởi vì khi chúng can thiệp vào việc đóng gói của thụ thể, sự chết của tế bào sẽ tăng lên khi có sự hiện diện của protein virus.
Ngoài cơ chế tự đóng gói, phân tích của các tác giả còn tiết lộ một đặc điểm nổi bật khác: protein miễn dịch bị liên kết bởi một phân tử nhỏ, gọi là inositol phosphate, phân tử này rất quan trọng trong việc kích hoạt thụ thể và phản ứng chết tế bào. Phốt phát inositol có nhiều hương vị khác nhau và có liên quan đến khả năng bảo vệ thực vật chống lại mầm bệnh hơn 15 năm trước, nhưng vẫn chưa rõ các phân tử nhỏ bé này có thể hoạt động như thế nào và ở đâu bên trong tế bào thực vật. Bây giờ đã có câu trả lời, bởi vì các nhà nghiên cứu có thể xác định rằng toàn bộ nhóm thụ thể miễn dịch nighthade, hiện diện ở nồng độ cao, có khả năng liên kết inositol phosphate.
Tại sao thực vật lại biểu hiện một số thụ thể miễn dịch nhất định ở mức độ cao như vậy? Một lời giải thích có thể là sự tích lũy cấu thành như vậy có thể chuẩn bị cho thực vật phản ứng nhanh với nhiễm trùng. Các phân tử miễn dịch có liên quan về mặt cấu trúc từ động vật, bao gồm cả con người, cũng đã được phát hiện là tạo thành oligome. Do đó, đây dường như là một chiến lược được các sinh vật ở các giới đời sống khác nhau sử dụng. Tóm lại, Paul Schulze-Lefert chỉ ra: “Việc tự đóng gói các thụ thể miễn dịch bên trong tế bào là một phương tiện tự nhiên nền nhã để chuẩn bị cho phản ứng miễn dịch nhanh chóng mà không có nguy cơ tự miễn dịch”.
Nguyễn Thị Quỳnh Thuận theo Viện Max Planck.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() ![]() ![]() |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[ Tin tức liên quan ]___________________________________________________
|