Ký sinh cây ở điều kiện tự nhiên: khám phá yếu tố thúc đẩy loài ký sinh cuscuta campestris

Ngày cập nhật: 11 tháng 4 2025
Chia sẻ

Việc ức chế gen CcMCA1 có tiềm năng ngăn chặn các loài thực vật xâm lấn

 

Dây leo bình thường (bên trái) và dây leo bị ức chế gene (bên phải) việc ức chế gene CcMCA1 có thể làm chậm hoặc ngăn cản sự phát triển của các cơ quan ký sinh ở Cuscuta campestris. Nguồn: Đại học Osaka Metropolitan.

 

Dây leo ký sinh Cuscuta campestris phát triển bằng cách bám vào thân và lá của cây và chèn các cơ quan mô cây ký chủ để hút chất dinh dưỡng gọi là giác mút. Giác mút được hình thành khi các kênh ion trong màng tế bào được kích thích trong quá trình cuộn và gây ra phản ứng bên trong tế bào.

 

Hơn nữa, Cuscuta campestris có nhiều loại kênh ion, nhưng loại nào có liên quan đến sự phát triển của giác mút vẫn chưa được biết đến.

 

Giáo sư Koh Aoki thuộc Khoa Sau đại học về Nông nghiệp của Đại học Osaka Metropolitan đã tuyên bố: "Lần đầu tiên, các gen liên quan đến việc cảm nhận các kích thích cơ học dẫn đến việc leo của các loại cây dây leo như hoa bìm bìm và cây bìm bìm đã được phát hiện".

 

Giáo sư Aoki đã dẫn đầu nhóm nghiên cứu của OMU trong việc phát hiện ra rằng khi biểu hiện của gen Cuscuta campestris MID1-COMPLEMENTING ACTIVITY1 (CcMCA1) bị ức chế, số lượng lỗ thông hơi trên mỗi cm sẽ giảm.

 

Giáo sư Aoki đã cho biết thêm: "Chúng tôi muốn tiếp tục xác định các gen kênh ion khác liên quan đến quá trình này và hướng đến mục tiêu giải thích các cơ chế khác nhau của giác quan thực vật ở cấp độ vi mô. Hơn nữa, chúng tôi hy vọng điều này sẽ dẫn đến việc phát triển các biện pháp kiểm soát thực vật gây hại về mặt kinh tế cho cây trồng".

 

Những phát hiện này đã được công bố trên tạp chí Plant and Cell Physiology.

 

Đỗ Thị Nhạn theo Đại học Osaka Metropolitan.

 

Số lần xem: 192

Đơn vị thành viên
Liên kết đối tác

Viện Khoa Học Kỹ Thuật Nông Nghiệp Miền Nam
Địa chỉ: 121 Nguyễn Bỉnh Khiêm, P. Tân Định, TP.HCM
Điện thoại: 028. 38234076 –  38228371
Website : http://iasvn.org - Email: iasvn@vnn.vn