Thông tin khoa học
Thứ hai, 11-12-2017 | 08:19
Các nhà khoa học tại MIT vừa phát triển được một cách mới để đưa công cụ biên tập gen CRISPR đến khu vực đích của bộ gen. Thông thường, hệ thống sử dụng các loại virus vô hại nhưng điều đó có nghĩa rằng bệnh nhân có thể phát triển sức kháng với thuốc điều trị. Do đó, nghiên cứu mới trên chuột đã sử dụng hạt nano thay thế, dẫn tới thứ mà nhóm tuyên bố là tỉ lệ thành công cao nhất cho kỹ thuật ở động vật trưởng thành.












