Ngày 20-2-2014, Viện KHKT Nông nghiệp Miền Nam phối hợp cùng UBND xã Hậu Mỹ Trình (Cái Bè, Tiền Giang) đã tổ chức lễ trao giấy chứng nhận VietGAP cho tổ sản xuất lúa chất lượng Hậu Mỹ Trinh A. Trong khuôn khổ nhiệm vụ “nghiên cứu, phát triển giống lúa mùa đặc sản và lúa cải tiến theo hướng GAP tại vùng ĐBSCL”.

Ngày 18/2/2014 đoàn tham quan của Sở Nông nghiệp và Phát triển Nông thôn tỉnh An Giang do Giám đốc Phan Thị Yến Nhi làm trưởng đoàn cùng với phó Giám đốc Phạm Thị Hòa và các trưởng phòng; phó phòng của các huyện đã viếng thăm, học tập mô hình trồng bắp lấy thân và trao đổi các thông tin mới liên quan đến lĩnh vực giống cây trồng hỗ trợ cho địa phương ứng dụng các mô hình chuyển đổi giống tại An Giang.

Ngày 12 tháng 2 năm 2014, Trung tâm Nghiên cứu và PTNN Đồng Tháp Mười kết hợp với Phòng Nông nghiệp & PTNT huyện Tháp Mười (Đồng Tháp) tổ chức cuộc Hội thảo đầu bờ đánh giá giống lúa chịu phèn, ngắn ngày ĐTM 126, ĐTM 192 do Trung tâm lai tạo, chọn lọc. Hội thảo được tổ chức tại xã Trường Xuân, Tháp Mười, Đồng Tháp.

+ Thành tựu về nghiên cứu chọn tạo giống sắn

Một trong những yếu tố chính đã nâng cao năng suất và sản lượng sắn là nhờ sự tăng cường nghiên cứu, nhập nội, lai tạo, ứng dụng công nghệ mới trong chọn tạo và nhân giống sắn lai (Hoàng Kim và ctv, 2005). Giai đoạn từ năm 2001 đến nay Viện Khoa học Kỹ thuật Nông nghiệp Miền Nam (IAS) phối hợp với Trung tâm Quốc tế Nông nghiệp Nhiệt đới (CIAT) đã nhập nội.

Bệnh CBB (cassava bacterial blight) do vi khuẩn Xanthomonas axonopodis pv. manihotis (viết tắt là Xam), là bệnh vi khuẩn quan trọng nhất đối với canh tác sắn. Bệnh cạnh việc giải mã thành công genome cây sắn, người ta cũng tiến hành giải mã genome vi khuẩn này. Người ta cố gắng tìm những biện pháp hạn chế tốt nhất các thành phần gây nên độc tính của một quần thể vi khuẩn nào đó. Người ta cũng thực hiện thành công việc giải mã bộ gen ban đầu (draft genomes) của 65 Xam strains (Rebecca Bart và ctv. 2012).

Monger và ctv. (2010) đã giải mã thành công bộ gen của virus gây bệnh sọc nâu trên sắn (CBSV). Trình tự toàn bộ genome của một mẫu phân lập (isolate) tại Uganda và Tanzania được xác định. Họ dùng phương pháp “non-directed next generation sequencing”. Mẫu phân lậpcủa “Ugandan strain” có chiều dài 9.070 nucleotides trong bộ gen mã hóa một polypeptide có độ lớn phân tử 2.902 amino acid. Mẫu phân lập của “Tanzanian strain” có 9.008 nucleotides, mã hóa một polypeptide có 2.916 amino acid.