Đề tài “Biểu hiện và tinh sạch hai Protein vỏ CP và CPm tái tổ hợp của vius CTV trong vi khuẩn R.Coli” do các tác giả Đặng Thị Hương, Lê Văn Sơn, Lê Trần Bình, Chu Hoàng Hà (Viện Công nghệ sinh học) đồng thực hiện.

Hiện nay, ở nước ta bệnh Tristeza được coi là một trong các bệnh nguy hiểm ảnh hưởng tới khả năng sảm xuất và phẩm chất của cây ăn quả có múi. Kiểm soát giống sạch bệnh là một trong những biện pháp quan trọng đối với sản xuất giống cây ăn quả có múi. Với mong muốn giảm chi phí cho các phát hiện virus Citrus Tristeza trên cây ăn quả có múi, dần thay thế cho các bộ Kit nhập từ nước ngoài bằng chính những bộ bộ Kit được sản xuất trong nước do đó đề tài được thực hiện. Kết quả của đề tài là nguồn vật liệu để sản xuất kháng thể, làm cơ sở chi cho chế tạo bộ Kit phát hiện bệnh Tristeza trên cây ăn quả có múi.

Từ nguồn nguyên liệu ban đầu là gen mã hóa CTV-CP và CTV-CPm phân lập ở Việt Nam, chúng tôi đã thiết kế vào vector biểu hiện pET21a(+) và biến nạp vào chủng E.Coli Rosetta-gami. Dưới điều kiện cảm ứng 1kDa và 27 kDa. Trên cơ sở xác định CTV-CP và CTV-CPm trong phần dịch tan của tế bào, các tác giả đã tinh sạch được kháng nguyên này với một lượng lớn, đủ tiêu chuẩn gây miễn dịch tạo kháng thể. Đây là cơ sở cho công tác phục vụ phân tích nhanh tác nhân gây bệnh cũng như đánh giá mức độ sạch bệnh của cây trồng.

Chi tiết xin xem file đính kèm.

Chà My - Canthostnews.