Chào mừng Quý độc giả đến với trang thông tin điện tử của Viện Khoa học Kỹ thuật Nông nghiệp miền Nam

Tin nổi bật
Thành tích

Huân chương Ðộc lập

- Hạng 1 - Hạng 2 - Hạng 3

Huân chương Lao động

- Hạng 1 - Hạng 2 - Hạng 3

Giải thưởng Nhà nước

- Nghiên cứu dinh dưởng và thức ăn gia súc (2005)

- Nghiên cứu chọn tạo và phát triển giống lúa mới cho xuất khẩu và tiêu dùng nội địa (2005)

Giải thưởng VIFOTEC

- Giống ngô lai đơn V2002 (2003)

- Kỹ thuật ghép cà chua chống bệnh héo rũ vi khuẩn (2005)

- Giống Sắn KM 140 (2010)

Trung tâm
Liên kết website
lịch việt
Thư viện ảnh
Video
Trung Tâm NC Khoai tây, Rau và Hoa, trồng rau Hàn Quốc theo VietGap

Thống kê truy cập
 Đang trực tuyến :  14
 Số lượt truy cập :  26879080
Định lượng và giải trình Virus PRRS trên đàn Heo giống tỉnh Đồng Nai (ThS. Lê Thị Thu Hà, Email: ha.ltt@iasvn.org)
Thứ năm, 22-03-2012 | 15:22:10

Tóm tắt

Đề tài “Định lượng và giải trình Virus PRRS trên đàn Heo giống tỉnh Đồng Nai” được tiến hành tại Viện Khoa học Kỹ thuật nông nghiệp miền Nam và công ty Nam Khoa từ tháng 6/2009 – 9/2010. Đề tài được thực hiện với ba nội dung nhằm phát hiện, định lượng và xác định đặc tính di truyền của Virus thực địa, từ đó hỗ trợ việc phát hiện sớm và phòng chống dịch PRRS một cách hiệu quả hơn.

Cặp mồi và mẫu dò Taqman được sử dụng trong quy trình real-time RT_PCR cho phép phát hiện và định lượng virus PRRS trên hai dòng Bắc Mỹ (NA), Châu Âu (EU). Độ nhạy trong quy trình real-time RT-PCR là 103 bản sao/ml cho dòng NA và 102 bản sao/ml cho dòng EU.

Trong số 50 mẫu xét nghiệm bằng real-time RT-PCR, kết quả có 22 (44%) mẫu nhiễm PRRSV dòng NA, 19 (38%) mẫu nhiễm PRRS dòng EU và 7 (14%) mẫu nhiễm đồng thời hai dòng EU và NA. Lượng virus trong mẫu thực địa nhiễm dòng NA cao nhất là 108 bản sao/ml và thấp nhất vào khoảng 102 bản sao/ml. Trên dòng EU lượng virus cao nhất được phát hiện ở mẫu thực địa là 107 bản sao/ml và tháp nhất là 102 bản sao/ml. Đối với mẫu nhiễm cả hai dòng EU và NA lượng virus phát hiện ở mức cao nhất là 104 bản sao/ml và thấp nhất là 102 bản sao/ml.

Phân tích đặc tính di truyền dựa vào trình tự vùng ORF5 của 5 chủng loại virus PRRS xác định được bằng phần mềm MEGA 4.1. Các mẫu nghiên cứu đều thuộc dòng Bắc Mỹ, nằm cùng nhóm với chủng loại 07QNVN và các chủng độc lực cao của Trung Quốc. Tương đồng giữa dòng NA và EU thấp (60-65%). Ba chủng nghiên cứu tại Đồng Nai, Bình Dương và Tp HCM có độ tương đồng cao (95,2 – 98,5%), tương đồng cao với chủng Trung Quốc độc lực (99,5%) nhưng tương đồng thấp với chủng cổ điển VR-2332 và các vaccine nhược độc Besta và IngelVac. Tuy nhiên với virus vaccine JXA1, các chủng nghiên cứu có độ tương đồng rất cao (99,5%).

Như vậy sử dụng real-time RT-PCR cho kết quả nhanh, nhạy, chính xác và phát hiện sớm virus gây bệnhcho heo nhằm hạn chế thiệt hại kinh tế trong chăn nuôi.

Trở lại      In      Số lần xem: 3284

[ Tin tức liên quan ]___________________________________________________
Designed & Powered by WEBSO CO.,LTD