Chào mừng Quý độc giả đến với trang thông tin điện tử của Viện Khoa học Kỹ thuật Nông nghiệp miền Nam

Tin nổi bật
Thành tích

Huân chương Ðộc lập

- Hạng 1 - Hạng 2 - Hạng 3

Huân chương Lao động

- Hạng 1 - Hạng 2 - Hạng 3

Giải thưởng Nhà nước

- Nghiên cứu dinh dưởng và thức ăn gia súc (2005)

- Nghiên cứu chọn tạo và phát triển giống lúa mới cho xuất khẩu và tiêu dùng nội địa (2005)

Giải thưởng VIFOTEC

- Giống ngô lai đơn V2002 (2003)

- Kỹ thuật ghép cà chua chống bệnh héo rũ vi khuẩn (2005)

- Giống Sắn KM 140 (2010)

Trung tâm
Liên kết website
lịch việt
Thư viện ảnh
Video
Thiết lập chuỗi giá trị nông sản thông minh và an toàn tại Việt Nam Cà chua bi

Thống kê truy cập
 Đang trực tuyến :  13
 Số lượt truy cập :  33448882
Biểu hiện và tinh sạch hai Protein vỏ CP và CPm tái tổ hợp của vius CTV trong vi khuẩn R.Coli
Thứ hai, 17-02-2014 | 08:29:02

Đề tài “Biểu hiện và tinh sạch hai Protein vỏ CP và CPm tái tổ hợp của vius CTV trong vi khuẩn R.Coli” do các tác giả Đặng Thị Hương, Lê Văn Sơn, Lê Trần Bình, Chu Hoàng Hà (Viện Công nghệ sinh học) đồng thực hiện.

 

 

Hiện nay, ở nước ta bệnh Tristeza được coi là một trong các bệnh nguy hiểm ảnh hưởng tới khả năng sảm xuất và phẩm chất của cây ăn quả có múi. Kiểm soát giống sạch bệnh là một trong những biện pháp quan trọng đối với sản xuất giống cây ăn quả có múi. Với mong muốn giảm chi phí cho các phát hiện virus Citrus Tristeza trên cây ăn quả có múi, dần thay thế cho các bộ Kit nhập từ nước ngoài bằng chính những bộ bộ Kit được sản xuất trong nước do đó đề tài được thực hiện. Kết quả của đề tài là nguồn vật liệu để sản xuất kháng thể, làm cơ sở chi cho chế tạo bộ Kit phát hiện bệnh Tristeza trên cây ăn quả có múi.

Từ nguồn nguyên liệu ban đầu là gen mã hóa CTV-CP và CTV-CPm phân lập ở Việt Nam, chúng tôi đã thiết kế vào vector biểu hiện pET21a(+) và biến nạp vào chủng E.Coli Rosetta-gami. Dưới điều kiện cảm ứng 1kDa và 27 kDa. Trên cơ sở xác định CTV-CP và CTV-CPm trong phần dịch tan của tế bào, các tác giả đã tinh sạch được kháng nguyên này với một lượng lớn, đủ tiêu chuẩn gây miễn dịch tạo kháng thể. Đây là cơ sở cho công tác phục vụ phân tích nhanh tác nhân gây bệnh cũng như đánh giá mức độ sạch bệnh của cây trồng.

Chi tiết xin xem file đính kèm.

Chà My - Canthostnews.

Trở lại      Tải file      In      Số lần xem: 1169

[ Tin tức liên quan ]___________________________________________________
  • Bản đồ di truyền và chỉ thị phân tử trong trường hợp gen kháng phổ rộng bệnh đạo ôn của cây lúa, GEN Pi65(t), thông qua kỹ thuật NGS
  • Bản đồ QTL chống chịu mặn của cây lúa thông qua phân tích quần thể phân ly trồng dồn của các dòng con lai tái tổ hợp bằng 50k SNP CHIP
  • Tuần tin khoa học 479 (16-22/05/2016)
  • Áp dụng huỳnh quang để nghiên cứu diễn biến sự chết tế bào cây lúa khi nó bị nhiễm nấm gây bệnh đạo ôn Magnaporthe oryzae
  • Vai trò của phân hữu cơ chế biến trong việc nâng cao năng năng suất và hiệu quả kinh tế cho một số cây ngắn ngày trên đất xám đông Nam Bộ
  • Tuần tin khoa học 475 (18-24/04/2016)
  • Vi nhân giống cây măng tây (Asparagus officinalis L.)
  • Thiết lập cách cải thiện sản lượng sắn
  • Nghiên cứu xây dựng hệ thống dự báo, cảnh báo hạn hán cho Việt Nam với thời hạn đến 3 tháng
  • Liệu thủ phạm chính gây nóng lên toàn cầu có giúp ích được cho cây trồng?
  • Tuần tin khoa học 478 (09-15/05/2016)
  • Sinh vật đơn bào có khả năng học hỏi
  • Côn trùng có thể tìm ra cây nhiễm virus
  • Bản đồ QTL liên quan đến tính trạng nông học thông qua quần thể magic từ các dòng lúa indica được tuyển chọn
  • Nghiên cứu khẳng định số loài sinh vật trên trái đất nhiều hơn số sao trong giải ngân hà chúng ta
  • Cơ chế di truyền và hóa sinh về tính kháng rầy nâu của cây lúa
  • Vật liệu bọc thực phẩm ăn được, bảo quản trái cây tươi hơn 7 ngày mà không cần tủ lạnh
  • Giống đậu nành chống chịu mặn có GEN gmst1 làm giảm sự sinh ra ROS, tăng cường độ nhạy với ABA, và chống chịu STRESS phi sinh học của cây Arabidopsis thaliana
  • Khám phá hệ giác quan cảm nhận độ ẩm không khí ở côn trùng
  • Phương pháp bền vững để phát triển cây lương thực nhờ các hạt nano
Designed & Powered by WEBSO CO.,LTD